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先聲藥業(yè)新藥治療失眠獲批上市

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先聲藥業(yè)新藥治療失眠獲批上市

【概要描述】

先聲藥業(yè)新藥治療失眠獲批上市

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近日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)公示,先聲藥業(yè)與瑞士Idorsia公司合作開發(fā)的抗失眠新藥鹽酸達利雷生片正式獲批,該藥物商品名為科唯可,用于治療成人失眠患者。

此次獲批標(biāo)志著中國失眠治療領(lǐng)域迎來重要變革。就在不到一個月前的5月27日,衛(wèi)材公司的萊博雷生(商品名:達衛(wèi)可)剛獲得批準(zhǔn)。一個月內(nèi),兩款突破性失眠治療藥物接連落地。

失眠問題已成為中國公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。據(jù)《2024中國居民睡眠健康白皮書》,59%的中國被調(diào)查居民存在失眠癥狀,僅有不到1/5的人擁有完全正常的無障礙睡眠。

2022年11月,先聲藥業(yè)以5000萬美元的總交易額,從Idorsia公司獲得達利雷生在中國臨床開發(fā)及商業(yè)化的獨家權(quán)利,達利雷生片代表了一種全新的失眠治療思路——雙重食欲素受體拮抗劑(DORA),與傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物通過廣泛抑制大腦活動來促進睡眠不同,這種新藥精準(zhǔn)阻斷了促進覺醒的食欲素神經(jīng)肽(食欲素A和食欲素B)與其受體的結(jié)合。

簡單說,它不是“打暈”大腦,而是關(guān)閉了人體內(nèi)的“清醒開關(guān)”。

食欲素是存在于大腦特定部位的神經(jīng)遞質(zhì),負責(zé)向身體傳遞保持清醒的訊息。達利雷生通過阻斷這一系統(tǒng),降低過度活躍的中樞覺醒,使患者保持自然睡眠結(jié)構(gòu)。

臨床研究結(jié)果顯示,科唯可安全耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)反跳性失眠、戒斷癥狀和藥物濫用證據(jù)。更獨特的是,它不僅能改善夜間睡眠,還能提高患者的日間功能。

達利雷生的療效數(shù)據(jù)令人印象深刻。根據(jù)發(fā)表在《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》的國際III期臨床研究:接受50mg達利雷生治療的患者,在治療的第3個月,持續(xù)睡眠潛伏期顯著下降34.8分鐘(即入睡更快),入睡后醒來時間減少29.4分鐘,自我報告的總睡眠時間增加57.7分鐘。

計算下來,服用達利雷生的患者每周相當(dāng)于增加近一整晚的睡眠。

在全球范圍內(nèi),DORA類藥物上市后銷量均快速增長。2024年衛(wèi)材的萊博雷生全球銷售額已超過 25 億元人民幣。達利雷生作為新入局者,正處于快速放量階段。

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